喜讯|王福俤团队在《生命科学》发表封面综述：锌稳态代谢调控造血发育的研究进展

在血液中，红细胞锌占血液总锌75%，血浆锌占22%，此外3%的锌分布在白细胞中。在细胞中，锌在细胞质平分布大约占50%，细胞核中占30-40%，细胞膜上约占10%。锌调控着多种生物分子的表达和活化，如转录因子、酶、适配体、生物通道和生长因子及其受体等。锌是300多种酶的要害构造或催化成分，涉及到细胞旌旗传导的各个层面。锌也调控着细胞旌旗转导、细胞增殖、分化和生存。是以细胞中几乎所有的主要生理过程都需要依靠锌才能正常进行。然而，据世界卫生组织报道，锌缺乏仍是今朝全球人群面临的主要营养失衡性挑战之一，活着界主要健康危险身分中排第十一位，并在成长中国度中排第五位。锌缺乏与多种疾病发生有关，可导致生长发育、细胞分化、免疫应答、神经系统功能和卵白合成等要害生物过程显现障碍。

个中，锌稳态对于造血发育有着重大影响。造血发育是机体生成并分化成各系血细胞的过程，对生命的维系至关主要。多个临床研究数据提醒锌失衡会使髓系或许淋系造血细胞分化非常，尤其是对淋系影响更大，进而伤害机体免疫功能，影响人类健康。鉴于其要害生物功能，哺乳动物体内的锌稳态被细密调控，个中二价金属离子转运体SLC30和SLC39家眷饰演着主要脚色[2]。近年研究发现，多个SLC30/SLC39卵白经由调节锌稳态介入造血调控，如SLC39A8调控T细胞的活化，SLC39A10 调控B细胞和巨噬细胞的分化，SLC30A1和SLC39A10或者介入红细胞成熟过程等。

此外，在锌稳态代谢及锌离子转运卵白（SLC39）范畴，王福俤团队近年有多项主要发现。环绕锌离子与糖脂代谢，经由对多种糖尿病小鼠模型及组织特异性基因敲除小鼠模型的实验研究，系统理会了锌离子对血糖调节的多重感化，首次经由基因敲除小鼠揭示转运卵白Slc39a5对胰岛β细胞锌离子稳态均衡及胰岛素排泄具有主要调节感化，功效揭橥在2018年《Protein&Cell》国际期刊[3]。

巨噬细胞对代谢的调控日趋被熟悉和正视。王福俤团队经由GEO数据库筛选及基因敲除小鼠模型，确认了金属离子转运卵白SLC39A10（ZIP10）介导巨噬细胞锌离子摄取，并说明了其在机体炎性状况下施展感化的深层分子机制，为炎症及败血症等疾病的防治供应了新靶点。该功效也是在国际上经由敲除小鼠模型确认SLC39A10为首个巨噬细胞锌离子转运卵白。功效揭橥在2017年《美国科学院院报》（PNAS）期刊[4]。

环绕SLC39转运卵白功能和机制深度挖掘，王福俤团队对原本被业界认定为锌离子转运卵白的SLC39A4有了冲破性发现。行使Slc39a14全身敲除和肝实质细胞特异敲除小鼠模型，发现Slc39a14激发锰蓄积及人类帕金森综合征病理生理改变纪律；说明Slc39a14生理状况的首要功能是转运锰离子，并非铁或锌；揭示Slc39a14是肝实质细胞锰离子摄取要害转运卵白。研究功效揭橥在2017年《Cell Discovery》国际期刊[5]。

锌稳态代谢系列项目及科研功效均获得国度天然科学基金委及国度科技部项目帮助。

[1]盛健,赵璐*，王福俤*. 锌稳态代谢调控造血发育的研究进展. 生命科学, 2019, 31(10):985-995

[2] Hara T, Takeda TA, Takagishi T, et al. Physiological roles of zinc transporters: molecular and genetic importance in zinc homeostasis. J Physiol Sci, 2017,67(2):283-301

[3] Xinhui Wang#, Hong Gao#, Wenhui Wu, Enjun Xie, Yingying Yu, Jin Li, Wanru Zheng, Xudong Wang, Xizhi Cao, Zhuoxian Meng, Ligong Chen*, Junxia Min*, Fudi Wang*. The zinc transporter Slc39a5 controls glucose sensing and insulin secretion in pancreatic β-cells via Sirt1- and Pgc-1α-mediated regulation of Glut2. Protein Cell. Sep. 9, 2018.

[4] Hong Gao#, Lu Zhao#, Hao Wang, Enjun Xie, Xinhui Wang, Qian Wu, Yingying Yu, Xuyan He, Hongbin Ji, Lothar Rink, Junxia Min* and Fudi Wang*. The Metal Transporter Slc39a10 Regulates Susceptibility to Inflammatory Stimuli by Controlling Macrophage Survival. Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 2017; 114(49):12940-12945. doi: 10.1073/pnas.1708018114

[5] Yongjuan Xin#, Hong Gao#, Jia Wang#, Yuzhen Qiang, Mustapha Umar Imam, Yang Li, Jianyao Wang, Ruochen Zhang, Huizhen Zhang, Yingying Yu, Hao Wang, Haiyang Luo, Changhe Shi, Yuming Xu, Shintaro Hojyo, Toshiyuki Fukada, Junxia Min, Fudi Wang*. Manganese transporter Slc39a14 deficiency revealed its key role in maintaining manganese homeostasis in mice. Cell Discovery, (2017) 3, 17025; doi:10.1038/celldisc.2017.25