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较为罕见的是,上述这些言论和做法同样遭到了同行的激烈驳斥。通信行业分析师徐力在其微信公众号上直接开怼:“能不能闭上****臭嘴。”
他表示,“我也是做过卖方的,也在很多时候身不由己的说过一些违心的话,但是人还是需要有底线的。”
1、我对疫苗行业不熟悉,但并不表示我对这个行业一无所知。
2、如果你真的看好,现在的舆论和观点都是错误的,最好的行动策略是什么?
3、个人利益最大化,保持沉默,让整个疫苗市场下跌。
4、砸锅卖铁,准备资金,准备抄底。
所以,我看到有卖方所谓的澄清,所谓说明,根本不附合资本市场的利益最大化原则,都***是骗局。
今天还有一家券商召开了关于疫苗事件的电话会,太平洋医药团队提到,为还原真实,其邀请在疫苗产业工作超过20年的高总来答疑解惑,会议内容包括:1,国内疫苗审批流程;2,国内历史上疫苗事件介绍及处理;3,国内外疫苗不良事件、产品质量对比等。
目前电话会议的会议纪要尚未公布,华尔街见闻根据音频整理出部分要点,嘉宾对国内疫苗行业的态度总体偏正面。
1,Q:长生的狂犬疫苗质量到底行不行?
A:他们的产品正在接受检验,目前媒体上也没有爆出产品安全性或者有效性存在的问题,所以这个问题我不做评论。
2,Q:如果企业生产的产品有问题,检验能100%检查出来吗?
A:中检院会按照药典的要求原原本本的检测,结果能确保产品确确实实有效,安全性没有问题。但是对疫苗生产来说,它是一个全过程。我们国家还有飞行检查,这个就是一个随机抽查,现场检查的参数是否与提交给国家的..标准一致。通过检验确实能保证有效性。但如果工艺过程中变化过大,对产品也会有未知的影响。工艺过程如果验证了没有问题,那就是管理..法规的问题,如果没有验证那就是严重的违法造假的问题。
3,Q:国产疫苗和进口疫苗究竟有没有差距?
A:有效性来说,国内和国外的标准是一致的,并没有好坏之分。安全性上来说一些指标也都是刚性的,一些疫苗反而国内标准更高。
4,Q:海外疫苗有不良反应吗?
A:中国的疫苗2000万新生儿,一个孩子打十几针,粗算一下一共是2亿剂次,比一般药剂用量大的多,有一些不良反应,会引起一些轰动。其实国外也是一样,也有不良反应和召回的案例,不过引起的社会轰动没有那么大而已。
5,Q:国内外监管体系的梳理
A:客观来说国内对医疗体系的监管是非常非常严格的,甚至到严苛的程度。原材料采购的变更都属于重大变更,生产过程中的每个环节的参数验证也是很严格的,每个环节的变化都需要进行核查和评估。监管体系几乎找不到纰漏。
值得注意的是,在这次电话会的开头和结尾,分析师都在反复强调,其本人对疫苗造假事件坚决抵制,造假的公司应该受到严重处罚。
这次电话会议主要是讲疫苗行业的过去与现在,是偏科普的电话会议,专家观点仅代表个人。疫苗是整个医药行业的核心资产,其希望国产疫苗能做的越来越高,因为一旦疫苗掌握在外国人手里,会比芯片受制于他人更加恐怖。
随后,太平洋医药发布致歉声明称,早上的电话会议邀请第三方专家讲解疫苗行业的过去和现在,集中在审批、质量、监管方面,不涉及个股。造成的误解和困扰,深表歉意。
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