我国疫苗可能有比较长期的保护作用，国产新冠疫苗最新进度

我国国产新冠疫苗是全国乃至全世界都在关注的事情，此前有报道中国新冠疫苗已被证明有效，并且近日央视新闻又报道我国疫苗可能有比较长期的保护作用，这一消息十分振奋人心，大家都在感叹不愧是中国，很多网友表示新冠疫苗能有长期保护作用实在是太好了。下面，各位就跟着..小编一起去了解一下哦~

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我国疫苗可能有比较长期的保护作用

据央视新闻报道，在9月25日下午的新冠病毒疫苗工作进展新闻吹风会上，中国疾控中心流行病学首席科学家曾光在回答记者提问时透露了我国疫苗的有效性。

曾光表示，我国目前正在研制的多款新冠疫苗已经初步获得了动物试验、I期和Ⅱ期临床试验的数据，有的已经进入了Ⅲ期临床试验。

到目前为止，整体进展顺利，在各个阶段获得的数据和结果，初步证实了疫苗的安全性和有效性。

特别是目前已经开展Ⅲ期临床试验的几支疫苗在动物试验和I期、Ⅱ期临床试验阶段取得了非常好的安全性和有效性的结果，而且世卫组织高度评价中国新冠疫苗。

曾光指出，人类发现新型冠状病毒的时间仅仅9个月，每款疫苗确切接种后的保护时间有多长，还要做长期的、大量的研究工作。

目前比较积极的结果是，我国最早接种疫苗的受试者，血清监测结果显示抗体依然维持较高水平，这提示了疫苗可能会有比较长期的保护作用。

昨日，国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明表示，新冠灭活疫苗目前试验进展好于预期，快于预期，2020年年底有望上市。三期临床已经走完了99步，离最后成功只剩一公里。

中国新冠疫苗已被证明有效

世界卫生组织总干事谭德塞表示，结束新冠肺炎大流行和加速实现全球经济复苏的最快方式，是确保能接种新冠疫苗；世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，中国的新冠疫苗研发项目非常活跃，并且一些疫苗在现阶段临床试验中已被证明有效。

据国内媒体9月22日报道，当地时间21日，世卫组织在例行发布会上表示，全球有近200种新冠疫苗进入临床试验，中国有几个候选疫苗处于领先阶段，一些疫苗已经被证明有效。

世卫组织总干事谭德塞表示，全球已有近200种新冠疫苗处于临床或临床前试验阶段，但不是所有疫苗都会研制成功。当然了，候选疫苗越多，得到安全有效疫苗的几率就越高。

世卫组织正开展“新冠肺炎疫苗实施计划”，预计将于2021年底前提供20亿剂新冠疫苗，旨在确保所有国家都能同时获得新冠疫苗，并优先提供给卫生工作者和老年人等高风险人群。

结束新冠肺炎大流行和加速实现全球经济复苏的最快方式，是确保所有国家都有人能接种新冠疫苗，而不是一些国家的所有人都接种新冠疫苗。

世卫组织首席科学家 苏米娅·斯瓦米纳坦说，中国的新冠疫苗研发项目非常活跃，已有数个候选疫苗处于临床试验领先阶段，世卫组织对中国的新冠疫苗很感兴趣，一直在密切关注，一些疫苗在现阶段临床试验中已被证明有效。

世界首个批准使用中国新冠疫苗国诞生！阿联酋卫生部长现场接种

四天前，阿联酋紧急批准使用中国新型冠状疫苗，疫苗接种针对一线医务人员。奥维斯说，通过疫苗计划，阿联酋努力为一线英雄提供安全保护，并增强他们对与新冠状病毒战斗的信心。

9月15日，奥瓦伊斯说，中国研发的新皇冠疫苗的临床研究结果以及阿联酋疫苗的第一阶段和第二阶段的结果表明，该疫苗是安全有效的。目前正在大量志愿者中进行。测试的第三阶段进展非常顺利。

“紧急批准的疫苗使用完全符合允许加快批准程序的规定。”奥怀斯说：“疫苗的第一和第二测试阶段的结果表明，它是安全，有效的，并引发了正确的反应。”

阿联酋国家新冠状病毒临床管理..主席Naval Alkabi博士说，已经进行了近6周的临床试验，来自125个国家的31,000名志愿者参加了该试验。阿联酋在人体试验开始仅六周后就授权中国国药集团开发的这种疫苗可以紧急使用，并成为世界上第一个紧急批准使用中国疫苗的国家。

根据约翰霍普金斯大学网站上的信息，阿联酋目前有80,940例确诊病例，最近一段时间新确诊病例的数量持续增加，每天最多增加数千人。

今年7月16日，阿布扎比卫生部，阿联酋卫生与预防部，阿布扎比卫生服务公司和阿联酋技术巨头G42集团与中国疫苗开发商中国国药集团合作启动第三阶段在阿联酋临床试验中使用新的冠状疫苗。

中国疾病预防控制中心生物安全首席专家吴桂珍说：由于新的冠状肺炎的发生时间不长，因此疫苗开发的时间不长。根据过去的经验和过去的研究结果，我们预计有效期约为1-3年。“由于时间短，我们仍在观察。”

12种新冠治疗用药成准医保药品

为保证2020年国家医保药品目录调整工作公开、公平、公正、透明，今天，国家医保局公示《2020年国家医保药品目录调整通过形式审查的申报药品名单》，其中包括利巴韦林注射液等12种纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》的药品。

在申报药品名单中，共有目录外西药和中成药728个目录内西药和中成药23个。其中目录外药品里，纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》的药品有12个；纳入《国家基本药物目录（2018 年版）》的药品有11个；纳入《临床急需境外新药名单（第一批）》《临床急需境外新药名单（第二批）》《第一批鼓励仿制药品目录》《首批鼓励研发申报儿童药品清单》或《第三批鼓励研发申报儿童药品清单》，且于 2020 年 8 月 17 日前经国家药监部门批准上市的药品有28个；第二批国家组织药品集中采购中选药品有3个；2015 年 1 月 1 日至 2020 年 8 月 17 日期间，经国家药监部门批准上市的新通用名药品有171个；2015 年 1 月 1 日至 2020 年 8 月 17 日期间，根据临床试验结果向国家药监部门补充申请并获得批准，适应症、功能主治等发生重大变化的药品有10个；2019 年 12 月 31 日前，进入 5 个（含）以上省级最新版基本医保药品目录的药品有493个，其中主要活性成分被列入《第一批国家重点监控合理用药药品目录（化药及生物制品）》的除外。

另外，目录内西药和中成药有23个，其中处于协议有效期内，且按照协议需重新确定支付标准的谈判药品15个；处于协议有效期内，经国家药监部门批准，适应症或功能主治发生重大变化的谈判药品有8个。

可以看到，在纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第七版）》的药品中有酪酸梭菌肠球菌三联活菌散、酪酸梭菌二联活菌散、酪酸梭菌活菌胶囊、酪酸梭菌活菌片、酪酸梭菌活菌散、利巴韦林氯化钠注射液、利巴韦林葡萄糖注射液、利巴韦林注射液、凝结芽孢杆菌活菌片、盐酸阿比多尔颗粒、注射用利巴韦林等11种西药和中成药君歧肠胃合剂。

此次药品申报名单的公示期为1周。国家医保局邀请社会各界对公示药品的资格条件及形式审查结果进行监督。

申报企业可登陆“2020年国家医保药品目录调整申报系统”查询自己所申报药品的形式审查结果。各相关主体或个人如对《名单》有意见建议，请于2020年9月25日17:00前以电子邮件形式向国家医保局反馈。为便于核实，反馈情况请附相关证明资料。