每年的9月22日,是国际慢粒(慢性髓性白血病)日,过去,人们谈“白”色变,此病也被称作“血癌”,每一个被确诊者犹如被推向了绝境。如今,慢粒的治疗已获得了空前的突破,但普通大众仍不甚知晓,今天,我们围绕三个常见问题,来一窥慢粒治疗史上的三大阶段。
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问
Q1:慢粒算不算绝症,现在长期生存率有多高?
伟大的逆转:CML从绝症到慢性病
答
在世界范围内,对抗白血病一直是项艰难挑战,几十年来进展缓慢,直到启用羟基脲和干扰素联合疗法之后,才开始有了一定效果,但这一疗法治愈率低且副作用严重,脱发、疲劳、抑郁、骨瘦如柴等均是常见现象。纵是如此,无数患者还是愿意进行如此殊死一搏。
直到2000年,STI751抑制剂在临床上试验的大获成功,通过了全球患者测试,引发了国际论文的全面关注,并获得了FDA空前快速的审批通过,才为慢粒患者打开了一个新世界的大门。
从此,它有了一个响亮的名字:伊马替尼!
随后,凭借针对慢粒白血病治疗的不凡表现,伊马替尼的影响力很快传遍世界,众多慢粒患者获得了拯救,整个医学界权威一致认为:伊马替尼在慢粒白血病的治疗领域划新了时代。
根据IRIS研究标明,伊马替尼让慢粒白血病患者的五年生存率达到了90%以上,10年生存率达到83.3%。而在临床上,5年生存率是衡量治疗方案效果的核心指标,10年几乎可宣告疾病的死亡威胁解除,因此,可以说伊马替尼让绝大多数慢粒白血病变成了“慢性病”,让患者实现带“癌”生存,并获得了较高的生活质量。
一声叹息……
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