那些过了产检，却又发现问题的宝宝们，知乎上感动3千万人的故事

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每一位妈妈，从知道本身怀孕的那一刻起，一颗心就只记挂着肚子里的孩子。 [原创文章：www.ii77.com]

当宝宝的啼哭声响起，那是一声幸福的宣告，爸爸妈妈蓄积了一年多的想象、期许和惴惴不安，在生命“无中生有”的那一刻，悉数成了惊异和眼泪，造化生出的缘分，是要续一辈子的。

然则，有一些爸爸妈妈，就没这么幸福了。初为人父人母的他们，要面临苍天的捉弄，面临怀抱里让人心疼的孩子。

知乎上有一个浏览量高达3300万的帖子，问题是《有几多孩子是产检没问题，出生才发现的？》

在帖子里，小编看到了很多特别孩子的家长，他们都有一颗大心脏，把命运硬塞给本身的烂牌，打完、打好，有些甚至还打得风生水起。

这里小编想说：

天主不克来到人世，所以他派来了怙恃。

成为怙恃后，几多寻常而通俗的人，最后都成了捍卫孩子的超等英雄。

我选了几个故事，想分享给人人：

故事有点长，但我不舍得删减，因为每一个字，都是他们带着宝物奋进的纪念。

我会用第一人称记述。

1

孩子竟然自愈的时候，

我感觉天都晴了

15年5月发现本身怀孕，12周后到病院正常建本，搜检，nt，二维，四维，唐筛，所有的搜检悉数正常。

15年12月28日生产，52公分，7斤8两，胖小子一个，全家都稀奇高兴。儿科医生搜检，健康。

15年12月30日，儿科医生巡房，倏忽敷陈我孩子心脏有杂音，建议连系B超搜检，我其时就懵逼了，问她前几天都好好的为啥如今有杂音，医生说宝宝在肚子里的时候血是逆流的，出生后就会顺流，所以或者前几天没发现，让我赶紧去做B超。

早上预约，下昼带着孩子就去了，B超究竟出来了，室距离缺损，房距离缺损，赤子先芥蒂。感受天都塌了，感觉稀奇对不起他，大夫说这种两个处所缺损的一样自愈的或者对照低，建议每3个月做一次B超查察情形，建议3岁摆布进行手术，建议我们多注重关照，说先芥蒂的孩子体质会稀奇差，轻易伤风，轻易引起新生儿肺炎，并且会影响生长发育等等等。

看着我怀里才方才就出生几天的孩子，我真是感觉太对不起他了，把他生下来，又不克给他一个好的身体，感觉本身稀奇没用，连怀孕生孩子都做欠好，之后出院回家，3个月后去病院复查，缺损的值没有任何改变，半年后在复查，房距离的缺损变小了，到室距离仍然没有改变，之后我就想着不那么频仍去搜检了，因为孩子后来大了，轻易动，需要镇静才能够，又不想让他多受罪，所以决意过了年再去查！

转眼到17岁首，过了年，又去病院复查！发现房距离缺损已经完全长住了，好了！然则室距离缺损仍然挺立不倒的在那边，大夫说，一样这种两个缺损的能长着一个就算不错了，此外一个很难自愈了，建议我们大一点尽早手术，我不死心，说再看看，又等了半年，去复查，照样老模样，没有任何改变，之后我就死心了，跟老公说不如等3岁了去做手术吧，如今照看好他，别生病就行了~

18年3月，母亲生病，住在我们这的心脏病专科病院，住院时代我和老公说既然都来了不如给孩子再做个B超搜检下看看，啥情形了，顺便问问这的儿科，雷同的手术，需要注重什么。

开了B超单子，也没有列队就去做了，医生看了半天，问我们为啥给孩子做心脏B超，我把之前情形和B超医生说了一遍，究竟！！！他居然敷陈我！！没有发现心脏出缺损！！！！！我其时一向在说你再看看，再看看，我还把之前B超的单子（手机又照片）给他看了看，他看了说，这个挺大的，若是如果有一定能看出来的，他又频频看了好几回，最后很确定的敷陈我，没有发现缺损，应该已经自愈了，那真的是我这两年来听到的最好听的一句话了。

这两年，从孩子出生，先芥蒂这件事我和老公没有敷陈过身边的任何一小我，包罗我的公公婆婆，怕白叟担心，所有的忧伤，忸怩悉数都是我们两小我自行消化，当医生敷陈我们没有问题了，自愈了的时候，我真感觉天都晴了……

2

5月12日，一个刻在心里的日子

我和爱人非常留意孕检，所以我们的二宝其时所有产检都按时列入，究竟也一切正常。

出生后，所有的评分都很好，哭声也不小。三天摆布起头有黄疸，一共照了四天的蓝光，痊愈之后出院回了家。

最起头的时候，爱人有些产后抑郁倾向，我们也尽量启发。所有的一切都在逐渐好转，没想到在孩子五个多月的时候，我们偶然发现他下肢的力量非常弱，于是市病院搜检是否发育迟缓，又去省病院复诊。

初步搜检之后发现情形很不乐观，没有膝跳反射，四肢肌力偏弱。但糟糕的其实还在后背。

后来我们去做了肌电图，大夫看到孩子的情形，说极有或者是sma（脊肌萎缩症），还说这种孩子活不到三岁。

其时我和老婆整个都傻掉了。之后我们去找专家问，专家说，这个没有住院的意义，因为这个病是世界难题。后来基因检测究竟出来了，清扫了sma的或者，我们长舒了一口气。

专家说如今看，很有或者是腓骨肌萎缩。若是是这个病，那么预后很好，没有生命危险，只是会影响到日后的行走。其时我和爱人很知足，想着只要在世就好。但此外的疾病也需要做基因检测确诊。

最终究竟出来之后，发现了病因。Ighmbp2基因杂合突变，这意味着我的孩子得了最凶险的sma类型——smard1，呼吸拮据脊肌萎缩症。

这个病全世界的患者只有两位数。平均生存时间都不跨越两岁。我没有敷陈我的爱人，因为担心她的抑郁症会再度恶化。除了她，所有的近亲都知道孩子的时间已经不多了。

几天后，孩子因为肺炎住院了，然则因为喂养难题，只能带上鼻饲管，并且肺炎之后孩子的肌力下降稀奇严重，稀奇是吞咽和呼吸。又过了几天，孩子显现二级呼吸衰竭，被送进了ICU，上了呼吸机。然则情形越来越坏，多次显现了呼吸暂停。孩子小小的身躯经由急救恢复又暂停，真的稀奇受罪。

最后，连大夫都敷陈我，呼吸机都无法维持孩子的呼吸了，问我为什么不让她走呢……

究竟该怎么办？对峙照样逃避……我基本没有法子作出选择，如何都不是准确的。

挣扎了许久，我最终决意让孩子平静地去了。

那一天刚好是5月12日，我永远都不会忘怀。

3

还好一切心惊胆战都曩昔了

对妈妈来说，这个问题是残酷的，然则又是实际的。

不测怀孕。本火食民，有快10年的烟龄。知道怀孕的时候，孩子已经有2个月了。之前我照样在抽烟。

因为大阿姨一向禁绝，我认为是月经不调，谁知道后来查出来是怀孕。双胞胎。

对于我来说，我是害怕的。之前怀孕了，也是不知道，吃了伤风药。后来扣问了大夫。大夫建议堕胎。无奈，堕胎。

知道我又怀孕的时候，我害怕了，固然没有吃药，然则我抽烟啊。知道怀孕之后，我就戒烟了。

怀孕到生，我只履历了7个半月的时间。每次产检，心惊胆战。我这边是个三线小城市。若是怀孕是双胞胎的话唐氏不克做，大排畸什么都不克做。每次去产检只能验血测胎心。也托过亲戚想去大城市做这些搜检。去上海的话至少也要两个小时坐高铁。老公怕我吃不用。大夫建议我也不要太长时间的坐着。要多躺。

我在网上搜过好多抽烟生出来的孩子会怎么样，整夜整夜的睡欠好。后来搜检出来说是单绒双羊。或者会有溶血症。我和老公又急的要死。无奈大夫说只能等他大一点再做搜检。

等着等着，我在7个半月的时候就生了。16年3月4号凌晨两点。我被送到急诊，大夫帮我内检，发现我宫口开了3指，然后做了b超，发现一个孩子已经入盆了，此外一个孩子已经在肚子里横了过来。立时把我送到产房。在产房，大夫敷陈我，这两个孩子也许率不会活，太小了，让我不要刨腹产，尽量顺产。如许对身体的危险小点。我和我老公哭着听完。然后做了一个小时的胎心监护。3点多的时候大夫过来帮我搜检开了几指。照样只有3指。大夫说，你如许很危险。我帮你把宫口开到十指，你进去生吧。

那种疼痛，我都叫不作声。在5点的时候，我把老迈生了下来。他发出微弱的哭声，我半坐着让护理抱给我看看。护理一只手拿着我家老迈，我一看，真小啊，皮肤红红的。大夫说要快点送去急救。5点15分老二生出来了。然则没有哭。我焦急的问大夫怎么这个孩子没有哭？大夫说他在尿尿呢，尿完之后，哇的一声哭了出来。我都没看一眼就送进了重症监护室。

因为早产，大夫说他们的肺没发育好，要打强肺针，不外最多打三针。若是还不成，孩子就没用了。两个小家伙各打了两针，总算挺过来了。生下来的时候一个2.5斤，一个2.6斤。在重症住了一个月，后来转的通俗。长到4斤才让抱回家。

看到题主的这个问题其实我是很揪心的。妈妈都进展本身的宝宝健康成长。然则有些事是无法预料的。

进展所有怀孕的准妈妈们必然要按时做产检。服从大夫的建议。

4

少两根手指，我一般爱你！

我临蓐是老公陪着的，宝宝出生的那一刻，还没听到哭声，助产士第一句话就问：“你在哪里产检的？”

“就在你这。”老公直接回覆。

过了一会儿，宝宝哭声才传过来。我一向问宝宝怎么了？

老公握着我的手说：“挺好的，只是右手少了两个手指，剩下的三个手指有两个并在一路，手掌也小一些。”

为了防止我大出血，医护人员一向要我镇定。这个时候宝宝出去了，后来我才知道出生呼吸衰竭，下了病危急救，上呼吸机。我爸后来敷陈我老公出去后在墙角痛哭。

月子里我等着宝宝回家，也在心理扶植。2周后宝宝回来，我摸着她的右手，敷陈她妈妈好爱你。

可是这一切没有竣事。42天体检，肌张力高，追视追听非常。

去康复科，我也正式进入产后抑郁，我疯了似的带着她各类看大夫，3个月、4个月，最后一次康复科的gms申报出来，大夫说这个孩子90%脑瘫。

我的无邪的塌了。

这个月我决意脱离病院的康复科，去机构。我很幸运碰到宝宝的康复师，在机构一个小时，回来我本身再做2个小时。

康复师在匡助宝宝的同时，也在治愈我。

4个半月，她第一次笑作声，5个半月，宝宝第一次自立翻身，我也回到工作岗位，走出抑郁的状况。9个月，宝宝从康复机构卒业。我带她去给上海的大夫评估，结论是，她是一个很棒的孩子。

我哭的稀里哗啦。

11个半月，我带着宝宝找重庆田晓菲做了并指手术。如今宝宝拆包了，拔针。爸爸出差，娃的外公陪着我们去。

直接拿钳子拔，娃哭的撕心裂肺，外公在旁边跟着哭，我帮助大夫压着孩子，也没顾得上哭，我真的是顽强了不少。3个手指看上去分的不错，半年的恢复练习，右手能够有常人80%的功能。

我们经常带她出门，也会碰到小孩子在民众场合高声喊：“她的手怎么如许？”我们知道这种情形不克避免。所以更要积极面临。

这一年我们履历了好多。就如我妈妈问我：

“若是产检知道她手畸形，你要她吗？”

“要！”

“那就不要想那么多，爱她就好。”

你在妈妈肚子里的时候、有只怪兽正好也从妈妈嘴里钻进去。

你为了珍爱妈妈，跟怪兽打斗，受伤了，你是个勇敢的宝宝。妈妈爱你！

知乎的这个问题，近千条回覆，每个字都直击我心，真实痛苦。我看到无数个寻常的怙恃，因为本身的宝物儿变得加倍顽强，奋进，哪怕过程再难，再吃力，也咬牙承受。

我不是他们，我无法感同身受。但盼望孩子好的这份心意是一般的。

我进展那些已经履历过的，或许正在履历这些困吃力的家庭，都能万事顺遂，进展病痛远离我们的宝物。

因为，他们的每一个笑脸，都是赐与我们力量的阳光啊。