疗效翻倍, 未来可期: 介绍三个近期蹿红的全新抗癌药！

2020-02-27 01:06:56

新型冠状病毒疫情残虐，恢弘肿瘤病友和全国人民一般，天天都接管不少负能量的冲击。这种时候，决心比黄金还金贵，为此，咚咚今天特意给人人分享3个初步疗效不错的抗癌新药，传递一点正能量。

IMP321结合K药

有效率翻倍

[原文来自：www.ii77.com]

2020年2月19日，在柏林举办的德国癌症大会上，一家立异型肿瘤新药研发企业公布了一项振奋人心的II期临床试验数据：该公司生产的LAG-3按捺剂，代号IMP321，结合PD-1抗体K药，用于晚期非小细胞肺癌和头颈部鳞癌，有效率比拟于汗青数据翻倍。

LAG-3是一个雷同于PD-L1的免疫负调控靶点，阻断LAG-3的单抗或许小分子按捺剂，有望经由和PD-1按捺剂雷同的机制，激活人体的免疫系统，从而最终杀灭癌细胞，并获得免疫记忆功能，让疗效历久维持。

[原文来自：www.ii77.com]

事实上，咚咚肿瘤科已经科普过其他品牌的LAG-3单抗，感乐趣的病友能够复习下面的文章：

应对PD-1耐药，LAG-3来帮助
诺奖遗珠再发力：免疫药物LAG-3抗癌，救星照样鸡肋？

这一次发布的新药数据，切实示意不俗。K药单药在不加选择的晚期非小细胞肺癌一线治疗中，有效率大约是15%-20%；这一次17名不加选择的晚期非小细胞肺癌患者接管K药结合IMP321，治疗有效率为47%。3名PD-L1阴性的患者中1人肿瘤显着缩小，6名PD-L1表达在1%-49%之间的患者中3人肿瘤显着缩小，4名PD-L1强阳性（PD-L1表达跨越50%）的患者中3人肿瘤显着缩小。17名患者中位无疾病进展生存时间尚未达到，随访跨越7个月，绝大多数起效的患者，疗效依然维持。

另一方面，PD-1抗体K药单药二线治疗晚期头颈部鳞癌有效率大约是10%-15%。这一次，K药结合IMP321，二线治疗18名头颈部鳞癌患者，33%的患者肿瘤显着缩小。基于如许示意不俗的数据，该公司筹算扩大样本量，于近期启动II/III期临床试验，等候将来能有更多好新闻。

诺奖研究结硕果

晚期肾癌再添新药

2018年度的诺贝尔生理学和医学奖授予了PD-1和CTLA-4的发现者，赞誉肿瘤免疫治疗对人类的伟大进献；2019年度的诺贝尔生理学和医学奖授予了发现了细胞内氧气感触和调控的科学家，个中最主要的一个分子就是HIF-α（缺氧调控因子）。这个分子及其相关的旌旗通路在浩瀚癌症及缺血、缺氧性疾病（如心梗、脑梗等）中频仍显现，在肾癌的发生成长过程中施展了主要的感化。

是以，靶向HIF-α的药物，一向以来都在研发中，用于治疗肾癌等一多量疾病。近期，默沙东公司（PD-1抗体K药就是这家公司研发的）研发的一个新型的HIF-α的靶向药，代号MK-6482，用于治疗晚期肾癌给出了初步的临床试验数据。

55名晚期肾癌患者，平均岁数是62岁，44名患者是男性，绝大多数患者接管过至少3种其他治疗：包罗抗血管生成的靶向药（舒尼替尼、索拉非尼、阿昔替尼、帕唑帕尼等）、PD-1抗体、CTLA-4抗体等。跨越三分之二的患者，已经同时接管过今朝公认最有效的晚期肾癌药物PD-1抗体和抗血管生成药物，对如许一群今朝已经上市的药物都测验的晚期肾癌患者，后续治疗是对照棘手的。这55名难治性的晚期肾癌患者，入组了II期临床试验，接管MK-6482治疗。

究竟显露：疾病掌握率高达80%，13名患者肿瘤缩小跨越30%。这是MK-6482单药，用于难治性患者的数据，将来若是将这个药物结合抗血管生成药物，或许结合PD-1抗体一路使用，用于初治的患者，或许疗效数据会加倍惊艳。

MET/AXL双靶点按捺剂

BPI-9016M：战胜肺癌耐药新明星

MET基因变异、AXL旌旗通路激活是EGFR靶向药等浩瀚肺癌靶向治疗耐药的主要原因。MET按捺剂，其实已经有不少，好比INC280、克唑替尼、卡博替尼等，然则AXL按捺剂一向处于研发的早期。同时阻断MET和AXL的靶向药，今朝依然较少。

近期，国度癌症中心/中国医学科学院副院长石远凯传授报道了一个新型的MET和AXL双靶点的按捺剂BPI-9016M，用于治疗晚期非小细胞肺癌的I期临床试验。

20名难治性晚期肺癌患者分成6组，接管新药剂量爬坡治疗，新药剂量从100mg、200mg、300mg、450mg、600mg递增到800mg。100mg组4名患者、200mg组3名患者、300mg组3名患者、450mg组4名患者、600mg组3名患者、800mg组3名患者。

接管治疗后19名患者疗效可评估：53%的患者肿瘤有所缩小，接管800mg治疗的患者中有1名患者肿瘤缩小跨越30%，10名患者肿瘤连结不乱。MET基因扩增的患者，疗效更好。基于如许的数据，将来800mg天天一次，入组MET基因变异的晚期非小细胞肺癌，估量会给出更时兴的数据。而如许的药物，有望逆转一部门EGFR靶向治疗耐药的患者。

参考文献：

[1]. https://seekingalpha.com/pr/17783262-immutep-reports-positive-tactiminus-002-data

[2]. https://www.onclive.com/publications/gu-2020-meeting/2020/gu-2020/novel-agent-mk6482-shows-promise-in-renal-cell-carcinoma

[3]. First-in-humanphase I study of BPI-9016M, a dual MET/Axl inhibitor, in patients withnon-small cell lung cancer.JHematol Oncol. 2020 Jan 16;13(1):6. doi: 10.1186/s13045-019-0834-2.

封面图片起原：Pexels

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