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完全转阴后，为什么慢粒恶性细胞还未彻底消灭？
临床医学研究上针对慢粒白血病是有说起过多次的“把持性治愈”说法，但今朝更多的谈吐倾向于残存的CML干细胞无法被现有的任何药物彻底肃除，这是一个研究的难点，也是浩瀚慢粒病人无法一定停药后结果所挂念到的问题。
早在2011年，有关医学界研究博士就揭橥了最新概念：
他在实验室发现了持续性的CML干细胞，自此今后，研究者们持续起劲进展找到谜底，为什么如许小数目的CML干细胞在酪氨酸及酶按捺剂有效按捺了BCR-ABL的情形下还可以生存？！早期的研究显露这些CML干细胞被困在休眠模式，因为现有的酪氨酸及酶按捺剂的感化机制依靠细胞盘据，这些细胞于是经由不运动的状况得以抗击伊马替尼了。
为了获得进一步的论证，研究小组把不带有任何酪氨酸激酶按捺剂抗体变异的持续性CML干细胞星散开来。他们把这些干细胞养殖在实验室中12天，把它们露出在非常高剂量（人体中弗成能承受）的达沙替尼下。研究小组发现这些细胞在如斯恶劣的情况前提下照样生存下来了，即使是“生长阻滞”。
所以，这些干细胞的生存与否看来与已知的CML抵建造用机制还有BCR-ABL酶的运动是没有关系的。必然是有着今朝还没有发现的CML干细胞存活机制。有不少研究如今正致力于若何区分而且把握方式来强制这些“休眠的”CML干细胞进入细胞盘据，如许这些细胞就能被靶向而且用现有的酪氨酸及酶按捺剂杀死了。
还需要存眷在细胞轮回阻滞和细胞灭亡的过程中起主要感化的身分，例如：①FOXO复制身分；②合理运用抗阻滞及细胞落莫用药治疗；
综上所描述，今朝针对慢粒白血病患者，若何进一步彻底消灭CML细胞及完美残留磨练手段是需要考虑到的研究主题。
如慢粒病人达到持续性不乱可观的治疗结果，停药对于只剩下很少量疾病介入的患者来说是完全可行的。但自我的评估判断无法进行合理的减量停药阶段进行，还需要经由医者建议，来敷陈病人若何才能不乱进行减停用药。
今朝在临床上也确然存在停药后还能历久生存的慢粒病人，而且，生存期正在进行时耽误，甚至达到正常寿命。
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