阿斯利康疫苗可保护老年群体；十年老药有望治疗重症新冠患者

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今日，多个新冠疫苗和疗法迎来了新进展——阿斯利康与牛津大学的疫苗在70岁及以上的老年群体中彰显积极结果；罗氏的类风湿关节炎老药Actemra（tocilizumab）有望成为少数能治疗重症新冠患者的药物；而BioNTech的首席执行官则透露将于来日递交其与辉瑞合作研发疫苗的EUA申请。

阿斯利康与牛津大学的疫苗究竟揭橥在《柳叶刀》上。这款疫苗使用腺病毒ChAdOx1作为载体，表达新冠病毒的刺突卵白。研究团队先前已评估它在年青年头人中的结果，本研究则扩大到了更普遍的群体，包罗了70岁及以上的老年人。研究指出该群体的抗新冠刺突卵白的IgG回响及中和抗体滴度与18-55岁群体，或是 56-69岁群体相当。而从耐受性上看，该疫苗看似在老年群体中的示意更佳。

本研究负责人，牛津大学的Maheshi Ramasamy传授指出老年群体是新冠疾病的高危人群，且平日而言，疫苗对他们的免疫结果会较差。本研究的究竟则透露这款腺病毒新冠疫苗不光在老年群体中耐受精巧，还能带来与年青年头群体雷同的免疫回响，这是一个好新闻。将来，科研人员们规划评估该疫苗可否切实对疾病进行预防。

罗氏的tocilizumab是一款可以连系IL-6受体的单克隆抗体，并以此阻断IL-6旌旗通路，从而阻断促炎症回响。早在2010年，它就获得美国FDA核准上市，治疗类风湿关节炎。考虑到很多新冠重症患者体内有过度活跃的免疫回响，人们也在评估它治疗重症新冠患者的潜力。本年早些时候，一些研究指出此类药物看似无效。

但今天一项大型研究REMAP-CAP给出了相反的结论。这项研究在全球19个国度的200个场合评估分歧的药物对新冠患者的结果，数据表明tocilizumab在重症新冠患者中达到了要害疗效终点。与未接管免疫调节剂的患者比拟，接管tocilizumab的患者的病情更轻易获得改善。因为其他疗效尚未剖析完毕，是以本研究尚未进行同业评断。但考虑到该发现对临床应用上的意义，研究人员们决意提前发布他们的发现。

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最后一条新闻则关于BioNTech与辉瑞合作研发的疫苗。在接管CNN采访时，BioNTech的首席执行官Ugur Sahin博士透露将于本地时间周五递交其疫苗的EUA申请。本周，两家公司发布了这款疫苗的数据，指出珍爱效力可达95%，并将在“数天内”递交申请。现在，我们有了一个切实的日期。

相关新闻指出，平日疫苗斥地需要数年的时间，但这款疫苗的EUA申请距离人们认识新冠病毒，只有短短11个月的时间。在递交EUA申请后，平日的评审流程需要几周。FDA的评审员会将数据发给垂问..进行商议，追求他们的建议。

Moderna的新冠疫苗规划在完成最终究竟剖析后向FDA递交申请。Moderna的首席执行官Stéphane Bancel师长提到，将于12月8-10号举办的垂问..会议，有望同时商议BioNTech/辉瑞的疫苗，以及Moderna的疫苗。

若是究竟积极，它们将成为美国FDA审评的前两款新冠疫苗，以及美国FDA审评的前两款mRNA疫苗。