此外,对拟行介入治疗的NSTE-ACS患者进行预处理,一旦诊断明确,应尽快考虑给予替格瑞洛(180 mg负荷剂量,90 mg Bid);在替格瑞洛无法获得情况下才使用氯吡格雷(600 mg负荷剂量,75 mg/d)。指南对此也给出了较高的Ⅱa类推荐,优先选用替格瑞洛。
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至于糖蛋白IIb/IIIa抑制剂,仅在紧急情况下,如出现无复流或血栓并发症的情况下,才考虑使用。
3. 行PCI的SCAD患者:高风险者可选用替格瑞洛
对于行PCI的SCAD患者,尽管指南主要推荐阿司匹林联合氯吡格雷,但是在一些特殊情况下替格瑞洛也有使用价值。例如,对于行择期PCI的高风险患者,例如发生过支架内血栓或左主干支架置入者,可考虑使用替格瑞洛(Ⅱb类推荐)。这也是首次推荐替格瑞洛用于行PCI的SCAD患者。
如果SCAD患者可耐受DAPT,没有出血并发症,或出血风险低但血栓风险高,可考虑DAPT持续6个月以上,最长可达30个月(Ⅱb类推荐)。相反,如果SCAD患者使用3个月DAPT有安全问题,可考虑1个月DAPT。
需要注意的是,对接受BRS置入的SCAD患者,新版指南也给出了DAPT建议,即在个体评估出血和缺血风险的基础上,考虑DAPT至少12个月,且预估BRS完全被吸收。
4. 行CABG的患者:术后DAPT持续12个月甚至更长
CABG作为心肌血运重建的一种重要方式,尤其适用于左主干或多支血管病变患者,特别是合并糖尿病或左室功能不全者。新版指南从外科技术到术后抗栓都给出了较为详细的建议。
正在接受DAPT的ACS患者,如进行CABG,且不需要长期口服抗凝治疗,新版指南建议,术后安全时应尽快恢复P2Y12受体抑制剂治疗,继续DAPT达12个月。这点同样是I类推荐。对于有心梗病史的CABG患者,如有严重出血的高风险(如PRECISE-DAPT≥25分),可考虑缩短P2Y12受体抑制剂疗程,使用6个月亦可。
对于合并高缺血风险因素的心梗后及CABG患者,如能耐受DAPT,且没有出血并发症,可以考虑长期DAPT。替格瑞洛60 mg Bid联合阿司匹林治疗36个月,仍然有获益,可以考虑长期使用。
至于正在服用P2Y12受体抑制剂的患者,如果需要进行非紧急心脏手术,新版指南给出的停药建议是,替格瑞洛在术前至少3天停用,氯吡格雷在术前至少5天停用,普拉格在术前至少7天停用。
三、 有关抗凝治疗,有哪些新变化?
1. 比伐芦定地位全面下降
PCI围术期及介入术后抗凝治疗,新版指南也有了一些重大变化。新版指南中比伐芦定的地位全面下降。比伐芦定在NSTE-ACS患者PCI中的使用,从I类推荐降低至IIb推荐;在STEMI患者PCI中的使用,则从IIa类降至IIb推荐。这些变化有较强的证据支持,非常值得我国医生关注。
2. 抗凝抗血小板联合应用,优选新型抗凝药
对于有口服抗凝指征的患者,因患者通常很难坚持三联抗栓治疗,基于近几年的一些新研究证据,指南给出了一些新推荐。如果患者的出血风险超过缺血风险,氯吡格雷75 mg/d和口服抗凝药的双联治疗应考虑作为1个月三联抗栓治疗的替代方案(IIa类推荐)。
对于需要抗凝和抗血小板治疗的非瓣膜性房颤患者,新型口服抗凝药(NOAC)优于华法林(IIa推荐)。对于有华法林联合阿司匹林和/或氯吡格雷治疗指征的患者,应仔细调整华法林的剂量强度,将目标INR维持在推荐范围的较低值,使治疗范围内的时间>65%。
对于口服抗凝治疗的患者,应考虑在12个月时停用抗血小板药物(IIa推荐)。在与单一抗血小板治疗联合使用时,达比加群150 mg剂量优于110 mg剂量(IIb推荐)。
图2
四、总结:新理念新策略指导临床实践
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