“首付”直降50%: 仑伐替尼援助方案升级, 更多肝癌患者即将获益

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春节前后，全国覆盖在新冠病毒疫情的暗影之下，但也有一些利好新闻。对肝癌患者来说，“卫爱续航”肝癌患者施舍项目启动了快递抵家的贴心办事，削减患者和眷属的露出风险。更振奋人心的是，2020年2月14日，中国初级卫生保健基金会公布调整仑伐替尼慈善施舍方案：

原有的“2+2/2+PD（≤10月）”方案调整为： “1+1/1+1/1+PD（≤10月）”

在新方案中：患者的首轮自付比例降低了50%，全年费用也由4个月改为3个月，降低了25%。

能够估计，将有更多肝癌患者从新方案中获益。

一图读懂仑伐替尼慈善施舍新方案

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仑伐替尼：十年来

肝癌一线治疗的“破冰者”

作为中国发病率最高的五种癌症之一，肝癌极具“中国特色”：全球近一半患者在中国。是以，有人称肝癌为“中国癌”。我国严重的乙肝病毒传染以及特别的餐桌酒文化成了肝癌发病的温床。

曩昔十年，针对晚期肝癌一线的系统性治疗药物并不多，只有2007年核准的索拉非尼，但疗效并不尽人意。是以，肝癌在很长时间里都被成为“绝症”，一旦到了晚期可选择的治疗药物很少，几乎无药可用。

• 2018年8月17日，美国FDA核准仑伐替尼用于晚期肝癌的一线疗法，打破肝癌系统性治疗药物十年原地踏步的魔咒；

• 2018年9月4日，中国食药监局核准仑伐替尼在中国上市，开启肝癌一线治疗新时代。

全球大型三期临床REFLECT数据显露^[1-2]：比拟于索拉非尼，仑伐替尼可显著提高客观缓解率（40.6% VS 12.4%）和无进展生存期（7.4月 VS 3.7月）；而在中国人群的剖析中，仑伐替尼的客观缓解率更高（43.8% vs 13.2%），中位无进展生存期更长（9.2月vs 3.6月），可降低27%的灭亡风险（15月 vs 10.2月）。

除了临床试验数据，在真实世界中，仑伐替尼的疗效也获得了全球各地大夫的一定。据多项..、欧洲多中心研究显露，仑伐替尼真实世界数据进一步验证了其卓越的疗效和精巧的平安性：客观缓解率为40.9%~61.2%；平安性及耐受性精巧^[3]。

• 在2019年ESMO会议上，仑伐替尼+K药结合使用的数据更新^[4]：67位患者，客观缓解率44.8%，包罗6%的患者肿瘤完全消散，中位生存期达到了史无前例的20.4月。参考：20.4个月: 抗癌“王炸”组合再创汗青, 肝癌治疗迈向2.0时代

• 在2020年的ASCO GI会议中，仑伐替尼+O药针对肝癌的数据发布：30位患者，总体客观缓解率高达76.7%，包罗10%患者肿瘤完全消散。

所以，仑伐替尼无疑是一线肝癌系统性治疗的新选择。

2

慈善施舍升级

更多肝癌患者即将受益

好药有了，但有些肝癌患者家庭仍然因为经济原因“买不起”。为了惠及更多患者，在仑伐替尼在上市之初，卫材就联袂初级卫生保健基金会发布了2019版卫爱续航慈善施舍方案：2+2，2+PD（≤10月），也就是患者自费两个月药物，相符前提之后能够获得2个月的施舍，再自费两个月，可获得施舍直到进展，最多不跨越10个月。详情参考：终结无药！肝癌重磅药物仑伐替尼今日开售，售价/赠药政策惊喜发布

• 首次施舍：在本项目执行期，确诊为肝细胞癌并已经使用满1个月（不少于2盒）仑伐替尼治疗的患者，经项目大夫评估，还需进一步治疗，项目办公室审核经由后，为其施舍后续1个月治疗的所需药品。
• 再次施舍：按上述划定，患者可申请第2次施舍。

• 后续施舍：患者完成前两次施舍后，持续自费使用1个月（不少于2盒）仑伐替尼治疗，凭据项目病院大夫评估，还需持续治疗，项目办公室审核经由后可赐与后续药品施舍，直至疾病进展（不跨越10个月），具体施舍数量依据患者临床搜检究竟由项目大夫进行剖断。

• “首付”降低50%：之前患者需要自费2月，如今只需要1月；
• 年费用降低25%：之前需要自费4个月，如今只需要3个月；

• 惠及更多患者：自费1个月即可申讨救助，加快了患者取得“施舍用药”

对于该施舍方案，复旦大学从属中山病院肝外科孙惠川传授透露：对中国肝癌患者来说，仑伐替尼是近十年来肝癌治疗的主要冲破，已经成为新一代肝癌一线基石药物。新施舍方案让那些因为支出肩负，无法使用疗效更好药物的患者治得起病，加快了患者获得施舍药品的距离时间，让更多的肝癌患者真正“用得起”。

据悉，2020版该慈善施舍方案于2020年2月14号执行，咚咚也会亲切存眷进展。

最后，在疫情时代，为了更好的匡助肝癌患者解决“看病难问诊难”的问题，咚咚启动了“疫路无阻，卫爱续航”等公益义诊项目，患者在家就能够直接关联到各地的精良肿瘤科大夫，感乐趣的患者能够直接添加咚咚客服报名：

详情参考：“疫路无阻 卫爱续航”! 疫情当前, 肝癌专家为癌症患者供应线上免费义诊!

参考文献：

[1] Llovet, J.M., et al.,Sorafenib in advanced hepatocellular carcinoma. N Engl J Med, 2008. 359(4): p.378-90

[2] Kudo, M., et al.,Lenvatinib versus sorafenib in first-line treatment of patients withunresectable hepatocellular carcinoma: a randomised phase 3 non-inferioritytrial. Lancet, 2018.

[3] Obi S, et al. Hepatol Int. 2019 Mar;13(2):199-204.；EASL 2019-FRI 484；EASL 2019-FRI 490；EASL 2019-FRI 505；EASL 2019-FRI-506；San-Chi Chen, et al. ASCO 2019. Abstract No: e15611

[4]. ESMO 2019，747P - Aphase Ib trial of lenvatinib (LEN)plus pembrolizumab (PEMBRO) in unresectable hepatocellular carcinoma (uHCC):Updated results