家人AD早期该怎么办？

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在早期，看护者和 AD 患者会想要花时间适应诊断并为未来制定计划：

学习

您对 AD 越了解，就越容易承担起看护者的职责。尽可能多地了解早期和中期 AD，还不需担心晚期的问题。找其他看护者进行交谈也是一个了解和理解个人经验的好方法。最难学的一件事就是区分开疾病本身和您的亲人。特别是在早期，看护者可能会发现自己在想，“他这样做是为了刁难我！”或“她只是在偷懒。”在这些情况下，使看护者心烦意乱的行为通常都是疾病过程产生的结果，而不是 AD 患者在试图伤害或挫败看护者。

情感支持

对于被诊断者和看护者来说，AD 的诊断可能会是一段令人心痛的经历。AD 患者可能会不记得或不承认患有这种疾病，或者曾经被告知他们有阿尔茨海默病。试图说服他们是徒劳的，让看护者感到沮丧。看护者需要通过咨询服务、支持团体或其他家庭成员获得适当的情感支持。这样做的目的是要建立一个情感支持系统，使之随着您看护角色和情感挑战的变化而进行增长和改变。抑郁症在 AD 患者的看护者中很常见，应该加以应对。

家庭角色

随着病情的发展，AD 患者要履行他们在家庭中通常扮演的角色将会更加困难。例如，如果 AD 患者是家里唯一的司机，家庭成员就需要找到替代交通方式（例如，学习开车、从家庭和朋友中招募志愿司机、使用公共交通工具或辅助交通工具）。如果过去通常是由 AD 患者准备所有的饭菜，那么现在看护者就要开始学习做饭了。如果过去是由 AD 患者负责家庭财务，那么其他人就需要承担起这个角色。尽早关注这些问题将会让AD 患者帮助看护者为未来做好准备。

财务

AD 会是一种治疗昂贵的疾病。需要开始制定相关策略，以应对家庭随病情发展而承担的越来越重的财务负担。财务规划应该包括检查您的保险范围，例如健康、残障、长期护理。

法律

最终，AD 患者将需要帮助做出医疗决策和财务决策，并做出各种重要的个人决策，如由谁为其提供护理。在疾病过程中应尽早（甚至在诊断之前）完成法律文件。等待太久可能导致此人不再被认为有能力签署法律文件。财务授权书和医疗授权书，可以确保 AD 患者由信赖的家庭成员或朋友护理。

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