治愈率75%的广谱抗癌药问世,还得到了FDA批准?

药明康德/报道

[转载出处:www.ii77.com]


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今天,有一篇关于抗癌药的新闻刷屏了

“美国FDA正式上市‘广谱抗癌药

治愈率高达75%!


癌症至今仍是对人类威胁极大的疾病

如今有一个治愈率这么高的药物

那震撼程度堪比当年抗生素的发现了!


治愈率75%的广谱抗癌药问世,还得到了FDA批准?

图片来源:网页截图

本文来源:e药环球

然而,这么好的消息,是真的吗?


首先,这个药是确实存在的。它的名称叫做larotrectinib,商品名叫Vitrakvi。


其次,这个药确实得到了FDA的批准


治愈率75%的广谱抗癌药问世,还得到了FDA批准?

图片来源:FDA网页截图


但是,在网络上流传的这篇文章中,这个药的疗效被严重夸大了。


75%这个数字确实存在,但不是治愈率,而是缓解率


由于恶性肿瘤的特殊性,一般不太用“治愈”来评价治疗效果,而是用“缓解”。


缓解一般是指肿瘤病灶消失,或明显缩小,或癌症标志物恢复正常。


恶性肿瘤经过治疗达到缓解后,仍有可能复发。而“治愈”,复发的可能性就很小了。两字之差,效果完全不一样。


虽然没有网传的那么厉害,不过75%缓解率、治疗作用不分瘤种(传统分类),这已经是很令人期待了。


Larotrectinib治疗肿瘤的原理是这样的:研究显示,有一种叫做NTRK的基因,可以异常地与其他基因融合,从而产生变异的TRK蛋白,这些变异的蛋白可以驱动肿瘤的生长和转移。而larotrectinib正是新一代具有高度针对性的口服TRK抑制剂。


NTRK融合很罕见,却能够发生在身体许多部位的肿瘤中。这些肿瘤包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等。所以larotrectinib从早期开发时期开始就针对特定的基因突变,而不是针对特定的肿瘤种类。


有人说larotrectinib能治17种肿瘤,其实这是按传统的分类,也就是按照肿瘤的组织来源分类。如果是按肿瘤的驱动基因来分,也可以看作一种肿瘤,就是具有NTRK基因融合的肿瘤。


有3项临床试验研究了larotrectinib的疗效,包括了55名患有实体肿瘤的儿童和成人患者。这些患者具有已鉴定的NTRK基因融合,没有耐药突变,并且已经出现转移,或者手术无法切除。这些患者没有令人满意的其他治疗方法,或治疗后肿瘤仍然进展。


Larotrectinib在不同类型的实体瘤中表现出75%的总缓解率。其中73%的缓解至少持续6个月,在结果分析时有39%已经持续一年或更长时间。


在larotrectinib能够治疗的肿瘤中,有一些至今没有很好的治疗办法,这就是为什么美国食品药品管理局(FDA)加速批准它上市的原因。但FDA也要求,还需要进一步的临床试验来确认larotrectinib的临床获益。


在临床试验中,接受Vitrakvi的患者报告的常见副作用包括:疲倦、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐以及转氨酶水平升高。


FDA建议:


在治疗的第一个月内每两周监测患者的ALT和AST肝功能检测指标,以后每月一次,或按临床指征进行监测


孕妇或哺乳期女性不应服用larotrectinib,因为它可能对正在发育的胎儿或新生儿造成损伤


我们期待,科学家能够研发出更多、更有效的抗癌新药,让真正治愈癌症的这一天早日到来!


治愈率75%的广谱抗癌药问世,还得到了FDA批准?

图片来源:Pixabay


我们也希望广大媒体和自媒体,在报道医学进展时,不夸大、不歪曲,不要对患者造成误导!

 

参考资料:

[1] FDA. Retrieved Nov 28, 2018, from https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm626710.htm

[2] EORTC. Retrieved Nov 28, 2018, from http://recist.eortc.org/recist-1-1-2/


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