门静脉血栓形成在急性失代偿期肝硬化患者中的发生率及临床特征|研究速递

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该研究对2826名肝硬化患者的数据进行了剖析,究竟显露,相较于不伴有急性失代偿的患者,急性失代偿期肝硬化患者的门静脉血栓形成(PVT)发生率显著更高。PVT与静脉曲张出血增加有关,这将增加进展为急性失代偿的风险。经由对肝硬化患者进行按期筛查和预防PVT,有利于改善门静脉高压症。

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门静脉血栓形成(portal vein thrombosis,PVT)是肝硬化较为常见的并发症,其特征是在门静脉骨干和肝内门静脉分支内的血栓形成,还或者与恶性肿瘤侵袭和榨取、传染所致炎症和凝血功能障碍等有关。发生PVT易影响肝脏血流,严重者或者增加门静脉阻力,削减门静脉向肝血流,在加重肝脏功能损害的同时又增加消化道出血风险。


因为PVT发生时常无症状,很少显现腹部不适,是以很难凭据临床示意诊断PVT,其平日是经由常规搜检诊断出的。多数PVT患者病情进展迟缓,但一些伴有急性PVT的患者,可显现腹部不适或门脉高压并发症。此外,据报道,PVT或者与肝脏失代偿有关,并或者影响失代偿患者的灭亡率。因为存在相当复杂的凝血功能障碍,指南中没有明确解说肝硬化患者和并发PVT的患者是否应考虑抗凝治疗,尽管有新证据支撑PVT抗凝治疗对一些肝硬化患者的疗效和平安性。


肝硬化患者在比来一个月内发生腹水、静脉曲张出血、传染、肝性脑病和黄疸界说为急性失代偿(AD)。急性失代偿期肝硬化患者的1年灭亡率高达30%。而很少有研究揭示PVT在急性失代偿期肝硬化患者中的发生率。



研究简介



日前,来自上海交通大学从属仁济病院的李海传授与华静传授团队在Clinical Gastroenterology and Hepatology (影响因子:7.958)揭橥了其研究功效,这项大型多中心研究的究竟首次揭示了PVT在急性失代偿期肝硬化患者中的发生率及临床特征。



该研究为回首性研究,受试者数据来自CATCH-LIVE研究(由中国慢性肝衰竭联盟竖立)。研究人员最终剖析了2826例肝硬化患者的PVT发生率、临床示意和危险身分。



研究首要究竟



在2826例被纳入研究的肝硬化患者中,2597例受试者显现了AD。


1. 肝硬化归并AD患者发生非恶性肿瘤性PVT的几率和特征


在2597名伴有AD的肝硬化患者中,243例发生了PVT。在229名非AD患者中,只有12例患者发生了PVT,非恶性PVT在AD患者中的发生率为9.36%,显著高于非AD患者(5.24%)(P=0.04)。


如表1所示,在AD归并PVT患者中,PVT大多是新近发生的(63.37%),更常见于门静脉骨干(41.97%)或骨干和分支皆有发生(45.27%),PVT仅发生在门静脉分支的患者只占12.76%。一半以上的PVT仅局限于门静脉(65.43%),20.58%延伸到肠系膜静脉,但较少延伸到脾静脉(5.76%)。


表1 肝硬化AD患者的PVT特征


值得注重的是,相较于无PVT的患者,静脉曲张出血在PVT患者更常见为常见(47.33% vs. 19.63%;P<0.001)。与无PVT的患者比拟,PVT患者的血清D-二聚体水平显著升高(P<0.001),而PVT患者的血清INR、降钙素原(PVT)和总胆红素水平显著降低(P<0.001)。


2. 肝硬化归并AD患者发生PVT的危险身分


表2所示,单身分剖析究竟显露,腹部手术在PVT的发生中起主要感化。腹部手术包罗脾切除、结肠切除、胃切除和胆囊切除。在所有类型的腹部手术中,脾切除术显著影响了PVT的进展,接管脾切除术的肝硬化归并AD患者发生PVT的风险是未行手术患者的6.63倍。此外,侵入性手术(包罗TIPSS、内镜硬化剂治疗和部门脾栓塞术)也与PVT发生相关。进一步剖析发现,个中只有内镜硬化剂治疗是PVT的潜在危险身分。


表2 肝硬化归并AD患者发生PVT的危险身分:单身分和多身分剖析


多变量剖析显露,脾切除术和内镜硬化剂治疗是非恶性PVT的自力危险身分。



结论



该研究显露,PVT在肝硬化归并AD患者中的发生率显着高于无AD患者。脾切除术和内镜硬化剂治疗是肝硬化伴AD患者发生PVT的自力危险身分。PVT或者会加重肝硬化患者的门静脉高压,并导致门静脉高压相关静脉曲张出血,增加患者进展为急性失代偿的风险。是以,经由对肝硬化患者进行按期筛查和预防PVT,有利于改善门静脉高压症。


医脉通编译整顿自:Zhang Y, Xu B-y, Wang X-b, et al. Prevalence and Clinical Significance of Portal Vein Thrombosis in Patients with Cirrhosis and Acute Decompensation. Clinical Gastroenterology and Hepatology (2020). doi:https://doi.org/10.1016/j.cgh.2020.02.037.





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