【壹周药讯】药占比大变革，药企机会来了！

药占比大变革 药企机会来了

刚刚发布的《..办公厅关于加强三级公立医院绩效考核工作的意见》（国办发〔2019〕4号）提出了对公立医院4大部分14个方面55条的绩效考核指标，在明确“提供高质量的医疗服务是三级公立医院的核心任务”之后，对“一、医疗质量（三）合理用药”列出了六项用药考核指标代替原先的药占比考核。（详见下方阅读原文）

1. 卫健委回复“ 网约护士“的安全问题

近日，国家卫生健康..发布了《关于开展“互联网+护理服务”试点工作的通知》（下文简称《通知》），准许六个试点地区医疗机构利用在本机构..的护士，依托互联网等信息技术，以“线上申请、线下服务”的模式为主，为出院患者或罹患疾病且行动不便的特殊人群提供的护理服务。（详见下方阅读原文）

2. 国家药监局：含呋喃唑酮复方制剂即日起禁用（附生产企业名单）

2月15日，国家药监局发布消息，经国家药品监督管理局组织再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。已上市销售的含呋喃唑酮复方制剂由生产企业负责召回，召回工作应于3月31日前完成，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。（详见下方阅读原文）

3.  国家卫健委：明年960个县医院要升二甲

2月13日，在卫健委举行的例行发布会上，卫健委医政医管局副局长焦雅辉表示，到2020年，国家级贫困县县医院医疗服务能力和水平得到有效提升，30万人口以上的县县医院达到二甲水平。（详见下方阅读原文）

4. 国家卫健委：3800家医院开始大检查

近日，国家卫健委发布《国家卫生健康委办公厅关于印发2019年国家随机监督抽查计划的通知》。通知公布了2019年国家随机监督抽查计划，涉及各级各类医疗机构。其中，一些与药企、药品相关的检查，值得所有医药人重点关注。（详见下方阅读原文）

1. Human API完成1000万B轮融资

2019年2月13日，动脉网获悉，美国实时健康数据网络公司Human API获得1000万美元B轮融资，该轮融资由BlueRun Ventures、Guardian Life Insurance Company、SciFi VC和SCOR Life & Health Ventures共同投资，用以探索交换医疗和健康数据的新方法，简化消费者与护理服务提供商共享健康数据操作。（详见下方阅读原文）

2.  基因疗法新贵Passage融资1.155亿美元

Passage Bio日前首度亮相，完成A轮由奥博资本（OrbiMed Advisors）领投的1.155亿美元融资。该公司将利用该笔资金开发五种候选治疗药物，以治疗罕见的单基因中枢神经系统疾病（CNS）。这些开发项目与宾夕法尼亚大学（University of Pennsylvania）达成研究、合作和许可协议，并得到公司联合创始人James M. Wilson 博士的支持。Passage Bio还可以选择另外7个罕见单基因CNS适应症项目的临床前开发，并从宾夕法尼亚大学获得这些项目的的新知识产权。（详见下方阅读原文）

3. Vor Biopharma完成4200万美元A轮融资

动脉网获悉，免疫肿瘤学公司Vor Biopharma近日宣布在A轮融资中筹集到4200万美元。本轮融资由5AM Ventures和RA Capital Management领投，强生创新公司、诺华生物医学研究所和个人投资者PureTech Health参投。根据Vor Biopharma官网消息，这笔资金的主要用途是推出白血病靶向免疫疗法候选药物。（详见下方阅读原文）

4.  Sight Diagnostics完成2780万美元C轮融资

动脉网获悉，近日，Sight Diagnostics完成2780万美元C轮融资，用于推广旗下血液检测..OLO。本轮融资由Longliv Ventures领投，OurCrowd、Go Capital、New Alliance Capital（联新资本）三家机构以及Jack Nicklaus II、Steven Esrick个人跟投。这一轮融资完成后，Sight的总资本将达到5280万美元。（详见下方阅读原文）

1. 基因疗法golodirsen治疗DMD获优先审评

近日，专注于精确基因疗法治疗罕见病的Sarepta Therapeutics公司宣布，其用于治疗杜兴氏肌营养不良症（DMD）的在研药物golodirsen（SRP-4053）的新药申请（NDA），已被FDA接受并授予优先审评资格。该申请有望在2019年8月19日之前得到批复。（详见下方阅读原文）

2. 梯瓦在美推出Adcirca仿制药 治疗肺动脉高压

以色列制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，在美国推出Alyq，该药是Adcirca（tadalafil，他达那非，20m..剂）的仿制药。（详见下方阅读原文）

3. 偏头痛新药！梯瓦Ajovy欧盟获批在即

以色列制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品..（CHMP）已发布积极意见，推荐批准Ajovy（fremanezumab）225mg注射用预充式注射器，用于每月至少有4天偏头痛的成人患者，预防性治疗偏头痛。CHMP的意见将递交至欧盟..（EC），后者将参考CHMP的建议并在未来2-3个月内做出最终审查决定。如果获批，Ajovy将成为欧盟首个也是唯一一个具有每月一次和每季（3个月）一次给药方案的抗CGRP疗法。（详见下方阅读原文）

4. 首款可交互操作胰岛素泵获FDA批准上市 可定制个性化治疗

日前，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Tandem Diabetes Care公司t:slim X2胰岛素泵的上市许可，用于为患有糖尿病的儿童和成人提供皮下胰岛素注射。这也是首款具有可交互操作技术的胰岛素泵获得批准。（详见下方阅读原文）

1. 悉尼科技大学：健身营养品可能会损伤大脑健康

悉尼科技大学的科学家对人体细胞的研究表明，就算只是服用相对较低的剂量，L-正缬氨酸也会对人体细胞造成不健康的影响，甚至导致细胞死亡。 领导这项研究的副教授Ken Rodgers表示，L-正缬氨酸最初可能会让细胞产生更多能量，一段时间后产生能量的细胞机器就会受损。（详见下方阅读原文）

2. 颜宁团队今日发表两篇《科学》！有望助力新型止痛药研发

近日，最新一期《科学》杂志如约上线。我们很高兴地看到，颜宁教授团队同日在线发表了两篇论文。随着这两篇论文的上线，我们对于电压门控钠离子通道（voltage-gated Nav）的理解，又加深了一层。（详见下方阅读原文）

3.  参与结直肠癌发病的基因或会诱发乳腺癌

近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自拉德堡德大学医学中心等机构的科学家们通过研究发现，此前与结直肠癌相关的NTHL1基因的罕见突变或会诱发乳腺癌和其它癌症。NTHL1基因主要参与DNA修复，其能识别特殊的DNA损伤，如果DNA损伤未被识别和修复的话就会诱发突变积累，进而引发癌症。（详见下方阅读原文）

4. 利什曼原虫或会利用特殊的病毒交流机制来扩散

近日，来自麦吉尔大学的科学家们通过研究发现，一种感染特殊病毒的利什曼原虫（Leishmania parasite）或会通过一种细胞通讯机制来进行扩散，相关研究结果刊登于国际杂志Nature Microbiology上，该研究有望帮助研究者开发引发严重缺陷的感染的新型疫苗。（详见下方阅读原文）