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在一个月前，
这两个素不相识的家庭
将两个仅2个月大的孩子
经同一辆救护车从陕西出发，
历经22小时跨四省，
送到广东省第二人民医院进行治疗。
因这两个孩子，
都患上罕见难治疗的病
——“乳糜胸”
新生儿的胸腔积液，
胎儿期的时候发育不良，
进一步导致淋巴管的破裂，
促使反流出正常人体的一些液体。
好不容易生出的二胎，
结果得出一个怪病
父母当时感到绝望。
起初，
因为营养物质流失，
两个孩子体重一直上不去。
经过一个月的治疗后，
这对难兄难弟都顺利康复。
近日在江苏省
一个还未满月的孩子
也患上这种“乳糜胸”的病。
因此父母为孩子的病四处求医。
孩子的家长王先生听说
广东省第二人民医院龙医生
是“乳糜胸”的终结者，
所以决定前来医治。
但因路途遥远，
让当地医院接来就医被拒，
就算自己出钱也是如此。
在不知所措的情况下，
这对年轻的父母决定
坐十二个小时的火车前来就医。
就算高铁时速近300公里，
但看到胸腔积液一直在流，
王先生表面上很淡定，
但实际上心里很着急。
经过治疗后，他们看到的希望。
广东省第二人民医院心胸外科龙伟光：
我们一开始是把营养供给上，因为是从其他医院转过来，可能他们经验不是很充足，所以小孩的营养和免疫功能比较低下。
先把营养的问题调整好再进行胸腔内的治疗，就是解决淋巴循环障碍的问题。
专家介绍说，
先天性“乳糜胸”发病率极低。
患病后，患者会出现
呼吸困难、胸闷、营养差、消瘦等症状。
如果在胎儿期没有发现，生出来后一些症状很容易出现误诊。
症状表现跟其他疾病类似：呼吸困难，有先天性心脏病、肺部感染也会出现这样的症状。
“乳糜胸”作为罕见病，
在治疗方面一直存在难题，
不及时治疗严重可导致患者死亡。
如有类似困扰记得及时看医生。
希望孩子早日痊愈，
过回正常生活。
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