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《柳叶刀》5 月 22 日在线揭橥研究论文，指出首个 1 期临床试验 COVID-19疫苗是平安的且耐受性精巧，并能在人体内发生针对 SARS-CoV-2 的免疫应答。
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本试验是在 108 名健康成年人中进行的开放标签试验，在 28 天后显露出了有进展的究竟，最终究竟将在 6 个月内进行评估。但仍需要进一步的试验来确定免疫回响是否能有效预防 SARS-CoV-2 传染。
凭据论文中的描述，在接种前述以腺病毒 Ad5 为载体的新冠疫苗后，ELISA抗体和中和抗体自接种第 14 天起头显现显着增进，并在接种后第 28 天达到峰值，特异性T细胞回响在接种后第 14 天达到峰值。
论文称，在 108 名（低剂量组、中剂量组和高剂量组各36人）受试自愿者中，有 30 名低剂量组、30 名中剂量组和 27 名高剂量构成员申报了在接种后 7 天内显现至少一种不良回响。
最常见的不良回响是发烧、委靡、头痛和肌肉痛苦等。在所有不良回响申报中，大多数申报都是不良回响为轻度或中度的，而且在接种后 28 天内没有显现严重不良回响的申报。
《柳叶刀》主编理查 · 霍顿经由社交媒体分享了这则新闻，并赞叹：首次对此新冠病毒疫苗的人体实验究竟发现，它具有精巧的平安性和耐受性，而且可以诱导快速的免疫回响。“这些究竟代表着一个主要的里程碑。
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