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不良的药物-药物相互作用(ADI)是因药物合用而致药物疗效和/或不良反应发生变化,其本质是因药物代谢的抑制(使药物相对过量致不良反应或疗效显著增加)或药物代谢的诱导(使剂量相对不足致疗效显著降低)造成的。 [原创文章:www.ii77.com]
目前口服降糖药包括双胍类、磺脲类、噻唑烷二酮类、格列奈类、α-糖苷酶抑制剂、二肽基肽酶 IV(DPP-4)抑制剂、钠-葡萄糖共转运蛋白 2(SGLT-2)抑制剂,及新型注射制剂胰高血糖素样肽 1(GLP-1)受体激动剂。
双胍类
二甲双胍在体内不需经过肝脏 CYP450 酶代谢,而直接以原型经肾脏排泄。
磺脲类
主要有格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列吡嗪和格列喹酮,在体内主要经 CYP2C9 代谢。
噻唑烷二酮类
主要有罗格列酮、吡格列酮。罗格列酮主要经 CYP2C8 代谢,吡格列酮主要经 CYP2C8、CYP3A4 代谢。
格列奈类
主要有瑞格列奈、那格列奈和米格列奈。瑞格列奈经 CYP2C8 和 CYP3A4 代谢。那格列奈主要经 CYP2C9 和 CYP3A4 代谢。米格列奈直接经 II 相代谢酶二磷酸尿苷葡糖醛酸转移酶(UGT)代谢,极少量经 CYP2C9 代谢。
α-糖苷酶抑制剂
主要有伏格列波糖、阿卡波糖、米格列醇。伏格列波糖在胃肠道内几乎不吸收入血,不经肝肾代谢,主要以原型经肠道排泄,无药动学相关的药物相互作用。
阿卡波糖原型药物在肠道内极少被吸收,其在肠道内的代谢产物 35% 吸收入血。米格列醇较少在体内代谢,主要以原型从尿液排泄(超过 95%)。
二肽基肽酶 IV(DPP-4)抑制剂
主要有西格列汀、沙格列汀、维格列汀、利格列汀和阿格列汀。西格列汀少量经 CYP3A4 和 CYP2C8 代谢,临床意义的相互作用比较少见,但其是 P-糖蛋白(P-gp)的底物。
沙格列汀主要通过 CYP3A4/5 代谢。维格列汀、利格列汀和阿格列汀在人体内基本不经 CYP450 酶代谢,不存在药物代谢酶相关的相互作用,且阿格列汀不是 P-gp 底物,但维格列汀和利格列汀均是 P-gp 的底物。
钠-葡萄糖共转运蛋白 2(SGLT-2)抑制剂
主要有达格列净、恩格列净、卡格列净。达格列净主要经 UGT1A9 代谢为无活性的达格列净 3-O-葡糖苷酸,仅有极少量经 CYP450 酶代谢。
恩格列净在体内经 UGT2B7、UGT1A3、UGT1A8、UGT1A9 代谢为无活性的葡糖苷酸,不抑制或诱导 CYP450 酶,不抑制 UGT1A1,药物相互作用少见。卡格列净仅有 7% 经 CYP3A4 代谢,不诱导或抑制 CYP450 酶。
胰高血糖素样肽 1(GLP-1)受体激动剂
主要有艾塞那肽、利拉鲁肽、贝那鲁肽、利司那肽。
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