Cell Stem Cell文章：获得稳定的抗原特异性T细胞的技术 | 肿瘤周刊

肿瘤周刊（第10期）

Cell Stem Cell文章：获得稳定的抗原特异性T细胞的技术

Cell Stem Cell[IF:23.29]

① 严格的抗原特异性是T细胞免疫治疗安全性和有效性的必要保证;② 抗原特异性T细胞来源的多潜能干细胞（T-iPSC），在CD4/CD8双阳性阶段导入TCRα链基因，产生了多余类型的TCRα重组，导致诱导后CD8αβ T细胞丧失了抗原特异性；③ 通过敲除RAG2基因完全阻止了T-iPSC中无关TCRα重组的发生；④ 另外，转导抗原特异性TCR至单细胞来源的iPSC也产生了TCR稳定的CD8αβ T细胞；⑤ TCR稳定的CD8αβ T细胞在细胞系和移植瘤实验中都有效抑制了肿瘤生长。

Enhancing T Cell Receptor Stability in Rejuvenated iPSC-Derived T Cells Improves Their Use in Cancer Immunotherapy
11-01, doi: 10.1016/j.stem.2018.10.005

【主编评语】这篇..京都大学研究者的文章，详细描述了制备稳定TCR的抗原特异性CD8αβ T细胞的方法，为T细胞免疫治疗提供了新策略。（@照丽）

CELL文章：代谢调节通路成为癌症免疫治疗新靶点

Cell Metabolism[IF:20.565]

① 调节性T细胞（Treg）诱导的免疫抑制微环境是免疫治疗的主要障碍；② 代谢组学研究发现，自然发生及肿瘤相关Treg代谢谱表现为对糖代谢的依赖，活化的Treg中糖消耗增强，引起效应T细胞的老化和功能抑制；③ Toll样受体8（TLR8）通过下调mTORC1-HIF1a信号抑制了Treg糖摄取和糖酵解，逆转了Treg导致的效应T细胞抑制；④ 黑色素瘤动物模型实验证实了TLR8信号介导的Treg糖代谢和功能重编程增强了抗肿瘤免疫；⑤ 为晚期癌症免疫治疗提供了新的策略。

TLR8-Mediated Metabolic Control of Human Treg Function: A Mechanistic Target for Cancer Immunotherapy
10-13, doi: 10.1016/j.cmet.2018.09.020

【主编评语】这篇cell文章来自美国圣路易斯大学医学院，通过代谢组学研究发现了Treg细胞中糖代谢的异常是导致效应T细胞功能抑制的重要原因，黑色素瘤动物实验也证实了通过逆转Treg代谢异常有效增强了免疫治疗效果，为癌症免疫治疗新的策略提供了重要的机制支持。（@照丽）

癌症免疫治疗新材料：介孔氧化硅

Advanced Materials[IF:21.95]

① 用于癌症免疫治疗的介孔氧化硅材料包括可被抗原递呈细胞（APC）吸收的介孔氧化硅纳米颗粒（MSN），和形成3D空间招募APC的微米级介孔氧化硅棒（MSR）；② 两种疫苗系统都成功激活了获得性免疫反应以消除癌症；③ 描述了不同介孔氧化硅材料的细胞吸收、生物降解、毒性、生物分布和排泄特性；④ 综述了MSN作为癌症疫苗佐剂、作为癌症疫苗运载抗原和PAMP、及用于联合治疗的进展；⑤ 综述了MSR骨架作为癌症疫苗和体外T细胞扩大培养的应用。

Mesoporous Silica as a Versatile Platform for Cancer Immunotherapy
11-12, doi: 10.1002/adma.201803953

【主编评语】本文综述了用于癌症免疫治疗的介孔氧化硅的生物特性，并综述了两种结构的颗粒在癌症免疫治疗中的应用及研究进展。（@照丽）

感谢本期周刊的创作者：Laura，尤老师，刘老师