“小胖子”or“小胖症”，能吃是福还是病？

[好文分享：www.ii77.com]

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红烧茄子油焖鸡，吃

火锅奶茶土豆泥，吃

孜然羊肉和虾饺，吃

干煸肥肠水煮鱼，吃

早上吃中午吃下午吃晚上吃半夜也要起来吃！

不饿？不存在的。

能吃是一种病吗？

这里有一个非常可怕的消息，能吃，可能真的是一种疾病。

普瑞德威利综合症(俗称小胖威利症)，是一种遗传性疾病。如果不幸成为了这种病的患者，那么一岁左右开始，食欲就会化身无底洞，开始无节制的饮食。这是因为小胖威利综合症患者的基因有缺陷，造成他们的下视丘功能障碍，无法传递和接收“吃饱了”的信息，“小胖”们始终觉得，好饿，真的好饿。

染色体是细胞核中容易被碱性染料染成深色的物质，由DNA和蛋白质两种物质组成；DNA上决定生物性状的小单位，叫基因。染色体和基因在体细胞中成对，在生殖细胞中成单。生物体体细胞中的每一对染色体，都是一条来自父方，另一条来自母方，从而使后代具有父母双方的遗传物质。

人的体细胞内，共有23对这样的染色体。如果第15号染色体印迹基因区的基因出现缺陷，且此基因缺陷来自父亲，或同时拥有两条来自母亲的带有此缺陷的第15号染色体，那么悲伤的事情就出现了，“小胖症”就要找上了门。

如图所示，左边是缺陷来自父亲的情况

右边是拥有两条来自母亲带有缺陷染色体的情况

小胖威利综合症是一种十分讲究“公平”的疾病，不管你是男是女，种族如何，都在它的选择范围内。如果按国外发病率1/12000至1/15000计算，在国内约有数十万的“小胖”。

然而，目前确诊的该病患者寥寥可数，难道我们中国被“小胖之神”遗忘了吗？

NO NO NO,中国的“小胖”们由于各种原因，好多都还没有被发现。很多专业医生对小胖威利综合症也缺乏认识，并且，在临床治疗中，这种病的症状十分复杂，且在生长发育任何一阶段表现不同，一不小心，“小胖症”就会被错认为“小胖子”，从而被疏忽而错失治疗时机。

如何区分是“小胖子”还是“小胖症”？

小胖威利症长了一张“大众脸”，如果碰到一个有点“脸盲”的医生，很容易被诊断为脑瘫、脊髓性肌萎缩症、重症肌无力、软骨病、发育迟缓、单纯性肥胖症等，如有肥胖或以下症状一定要及时就医做基因检测，早发现早控制早干预。

新生儿及婴儿时期

肌肉张力差、喂食困难、体重不易增加，四肢活动力差、哭声弱，脸部特征有杏仁般黑眼珠、长直睫毛、薄而下垂嘴唇、前额窄。小手小脚，男婴..短小、睾丸未下降、阴囊发育差。女婴外..发育不良。

孩童时期

脑发育迟缓有轻度或中度智障。约六岁前后，因脑部下视丘功能失调，对食物欲望大增，无法控制，造成体重急速增加。

青少年时期

(1)肥胖，糖尿病、脊椎侧弯、肌肉协调不足。

(2)身材矮小。

(3)性腺发育不良，隐睾；女孩性征发育差。

(4)智能障碍及行为与情绪问题，造成家庭其他成员压力，学校老师及同学之间极大困扰。

“小胖症”该如何治疗？

有个坏消息，小胖病它是个有点固执的病，目前还没有什么好方法能赶走它，患者终生都需在监管下生活。

那么，我们就拿它毫无办法了吗？

不不不！好消息是，虽然此疾病无法根治，但是使用药物和生长激素，加上早期发现、早期治疗，患者的病情和生活，还是可以大大改善的！

大多数的“小胖”都有生长激素的缺乏，目前已有医学报告称，使用生长激素注射可以协助他们成长，可以改善身高、改善身体脂肪分布、协助增加骨密度以避免骨质疏松等等。

至于行为方面的问题，则可通过疗育计划来降低严重度，部分患者可配合药物治疗，(如治疗强迫症的药物)。

同时，“小胖”们不要拿病症当借口哦，一定要积极参加体育锻炼，积极减重，以达到更好的治疗效果。

虽然食欲不可控可能是一种疾病，但它的发病率极低，你的能吃多半也只是能吃，你的胖也仅仅是因为吃多了，不要太过担心，快放下手上的手机和零食，出去运动吧~

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