帕金森综合征的鉴别诊断，这些知识你应该知道

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帕金森综合征是一组以运动迟缓､强直和（或）震颤为主要表现的症候群的统称，它的鉴别诊断范围宽泛（表30-2），这也反映了基底节不同部位的受累情况｡基底节是由一组皮质下核团构成，包括纹状体（壳核和尾状核）､丘脑底核（STN）､苍白球外侧部､内侧部和黑质致密度（图30-2）｡基底节在控制运动功能方面具有重要的作用，此外现在也认为其在调节情感和认知方面同样具有重要意义｡

帕金森病（PD）

在帕金森综合征的一系列病因中最常见的是帕金森病（约占75%）｡既往PD 的诊断主要是根据出现帕金森综合征“三主征”（震颤､强直､运动迟缓）的其中两个，但是尸检结果发现这种标准下的诊断错误率达到24%｡后来的临床病理研究发现有不对称静止性震颤且对多巴反应良好的帕金森综合征更能预测最终正确的病理诊断｡根据修订后的标准（也就是英国脑库标准），99%临床诊断的PD得到了病理证实｡

PD脑多巴胺系统PET 或SPECT 影像提示纹状体多巴胺能标记物的摄取减少，特别是在壳核后部（图30-3）｡影像学检查有助于疑难病例的诊断和进行科研工作，但是在实际临床实践中却不太需要，因为一般仅通过临床诊断标准就可以做出PD的诊断｡

在未来，疾病修饰疗法的出现可能改变目前这种情况，尽可能地在疾病的早期就做出诊断就显得极为重要｡基因检测并未常规使用，但是在科研工作中它有助于确定PD 的高危人群｡LRRK2基因突变受到了人们特别的关注，因为它不仅是家族性PD最常见的原因，而且约1%的散发性PD 也与之有关｡发病年龄早于40岁的患者要考虑是否存在Parkin基因突变｡

非典型帕金森综合征

非典型帕金森综合征是一组神经退行性变疾病，通常比PD 病变累及的范围更广，包括黑质､纹状体和（或）苍白球｡总的来讲，虽然它可以表现为帕金森综合征的表现（强直和运动迟缓）但是临床表现与PD还是略有不同，这也反映了其潜在病理基础的不同｡

帕金森综合征常见的特点是早期出现语言和步态损害，而没有静止性震颤，症状的不对称性，对左旋多巴反应差，临床进展快｡在疾病早期可能对左旋多巴有一定反应以至于难以与PD区分开来｡多巴胺系统的影像学检查通常没有辅助诊断价值，因为有些非典型帕金森综合征也存在多巴胺神经元的变性｡从病理角度讲，帕金森综合征的神经元出现退行性变但是没有路易小体的形成（后面会逐一单独介绍）｡基底节/丘脑网络的代谢影像学有助于鉴别诊断，它反映的模式是苍白球内侧核（GPi）活动性降低､丘脑活性增加，但是PD却有相反的表现｡

（1）多系统萎缩（MSA）